Official time and date: 08/09/2010 00:14

Procedimientos Administrativos - Detalle

Detalle del procedimiento

Nombre: Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano: FEDRA.

Objeto: Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano.

Órgano responsable: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Tipo de Procedimiento: Otros

Canales de comunicación

Canal Tramitación electrónica (en linea)
Nivel de servicio Información/Tramitación
Sistema de Identificación Usuario y contraseña
Lugar de acceso http://www.aemps.es/indFarma/farmacovigHumana/transmi-electronic... Página externa.  Se abrirá en una ventana nueva



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