Nombre: Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano: FEDRA.
Objeto: Notificaciones de reacciones adversas en medicamentos de uso humano.
Órgano responsable: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Tipo de Procedimiento: Otros
Canales de comunicación
© Ministerio de Sanidad y Política Social